El multiplex LLA es útil en la identificación de los genes de fusión y alteraciones moleculares más comunes en pacientes con Leucemia Linfoblástica Aguda. La identificación de estos genes ayuda en el diagnóstico y pronóstico del paciente. Ayuda a saber qué tan agresiva es la enfermedad y el riesgo de recaída.

Diagnóstico e identificación de LLA.

Pronóstico sobre el desarrollo de la enfermedad en pacientes.

Permite conocer que tan agresiva es la enfermedad y el riesgo de recaída.

RT-PCR

Sangre total en tubo EDTA/K2.

Médula ósea en tubo EDTA/K2.

Volumen: 2 mL de Sangre total o MO

Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC

Ayuno no requerido

Realizar el estudio 1 mes después de recibir transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.