Neoplasias Linfoides Hipermutación Somática del Gen IgVH

Código: G-IGHV
Neoplasias Linfoides Hipermutación Somática del Gen IgVH
Descripción
La determinación sobre el estado de mutación de IGHV (mutado o no mutado), en la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IGHV) en células B clonales, es uno de los marcadores pronósticos en la LLC, sobre cómo se comporta la enfermedad con el tiempo y en la respuesta al tratamiento.
Uso Clínico
Caracterización biológica y molecular de neoplasias linfoides de células B, particularmente en la leucemia linfocítica crónica (LLC).

Determinar el estado mutacional de IGHV como marcador pronóstico.

Valoración clínica y la selección de estrategias de seguimiento o tratamiento, de acuerdo con el contexto clínico y los demás factores pronósticos.
Metodología
PCR Y SECUENCIACIÓN
Muestra / Características
Sangre total en tubo EDTA/K2

Médula ósea en tubo EDTA/K2

Volumen: 2 mL de Sangre total o MO

Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC
Entrega: 17 días hábiles
Ayuno: Sí requiere
Indicaciones para el Paciente
Ayuno de 8 horas
ViewerEstudios by Sistemas y Conectividad, 2026