Permite identificar la pérdida de material genético en la región 7q31 del cromosoma 7 en pacientes con leucemia mieloide aguda y/o síndrome mielodisplásico. Esta región contiene diversos genes involucrados en la regulación del crecimiento y desarrollo celular, por lo que su pérdida puede estar asociada con alteraciones genéticas.

Caracterización genética de neoplasias hematológicas y tumores sólidos.

Identificar alteraciones cromosómicas asociadas con procesos neoplásicos.

Evaluar alteraciones genéticas específicas durante el diagnóstico y, cuando esté indicado, durante el seguimiento de la enfermedad.

Análisis por Hibridación In Situ Fluorescente (FISH).

Sangre total en tubo EDTA/K2, verde con heparina de litio/sodio.

Médula ósea en tubo EDTA/K2, verde con heparina de litio/sodio.

Volumen: 2 mL de Sangre total o MO

Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC

Ayuno no requerido