El síndrome mielodisplásico (SMD) es un grupo de trastornos clonales de células madre hematopoyéticas caracterizados por citopenia periférica, progenitores hematopoyéticos displásicos, médula ósea hipercelular y alto riesgo de conversión a leucemia mieloide aguda.

Identificación simultánea múltiples mutaciones genéticas y alteraciones cromosómicas Diagnóstico de LMA.

Pronóstica el riesgo de evolucionar a leucemia.

Permite el uso tratamiento dirigido.

RT-PCR

Sangre total en tubo EDTA/K2.

Médula ósea en tubo EDTA/K2.

Volumen: 2 mL de Sangre total o MO

Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC

Ayuno no requerido

Realizar el estudio 1 mes después de recibir transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.