Estudio molecular multiplex que detecta simultáneamente alteraciones genéticas o translocaciones asociadas con la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), para el diagnóstico y caracterización de la enfermedad apoyando el pronóstico del paciente.

Diagnóstico y clasificación de LMA.

Identificación de alteraciones genéticas asociadas con subtipos de LMA.

Selección y orientación terapéutica.

Establecimiento de un perfil molecular basal que puede ser útil para el seguimiento de la enfermedad.

RT-PCR

Sangre total en tubo EDTA/K2.

Médula ósea en tubo EDTA/K2.

Volumen: 2 mL de Sangre total o MO

Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC

Ayuno no requerido

Realizar el estudio 1 mes después de recibir transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.