Es una alteración cromosómica donde un segmento del cromosoma 16 se rompe y se reinserta al revés originando el gen de fusión CBFB:MYH11, se asocia con la leucemia mieloide aguda (LMA) con eosinofilia. Su presencia se asocia con una respuesta favorable al tratamiento, indicando altas tasas de remisión y buena supervivencia.

Diagnóstico y clasificación de la leucemia mieloide aguda (LMA).

Selección y evaluación de estrategias terapéuticas.

Seguimiento de enfermedad residual medible (ERM).

Monitorizar la respuesta al tratamiento y detectar recurrencia de la enfermedad.

RT-PCR

Sangre total en tubo EDTA/K2.

Médula ósea en tubo EDTA/K2.

Volumen: 2 mL de Sangre total o MO

Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC

Ayuno no requerido