Panel Reactivo de Anticuerpos Anti-HLA Clase I y II (PRA)
Descripción
Permite evaluar el porcentaje de sensibilización inmunológica de un paciente mediante la detección de anticuerpos anti-HLA frente a un panel determinado de antígenos.
Uso Clínico
Determinación el grado de sensibilización inmunológica del paciente.
Predicción del riesgo de presentar una prueba cruzada positiva.
Selección de un donante compatible.
Seguimiento a la respuesta inmunológica pre y post trasplante.
Metodología
Citofluorometría en fase sólida suspendida (LUMINEX 200®)
Muestra / Características
Suero en tubo con gel separador o trabase en tubo estéril.
Volumen: 2 mL de suero
Temperatura: Refrigeración 2 a 8 ºC
Indicaciones para el Paciente
Ayuno no requerido.